Editas Medicine (EDIT)

L'essentiel de Editas Medicine (EDIT)

Editas Medicine, Inc., une société d'édition du génome au stade clinique, se concentre sur le développement de médicaments génomiques transformateurs pour traiter une gamme de maladies graves. Elle développe une plateforme propriétaire d'édition de gènes basée sur la technologie CRISPR. La société développe EDIT-101, qui est en essai clinique de phase 1/2 pour l'amaurose congénitale de Leber 10 qui conduit à la cécité infantile héréditaire. Elle développe également EDIT-102 pour le traitement du syndrome d'Usher 2A, qui est une forme de rétinite pigmentaire qui comprend également une perte auditive ; la rétinite pigmentaire autosomique dominante, une forme progressive de dégénérescence rétinienne ; et EDIT-301 pour traiter la drépanocytose et la bêta-thalassémie dépendante des transfusions. En outre, la société développe des médicaments à base de cellules Natural Killer génétiquement modifiés pour traiter les cancers à tumeur solide ; cellules T alpha-bêta pour plusieurs cancers ; et des thérapies cellulaires gamma delta T pour traiter le cancer, ainsi qu'un programme de découverte précoce pour développer une thérapie pour traiter une maladie neurologique. Il a une collaboration de recherche avec Juno Therapeutics, Inc. pour développer des cellules T modifiées pour le cancer ; alliance stratégique et accord d'option avec Allergan Pharmaceuticals International Limited pour découvrir, développer et commercialiser de nouveaux médicaments d'édition de gènes pour une gamme de troubles oculaires ; et une collaboration de recherche avec Asklepios BioPharmaceutical, Inc. pour développer une thérapie pour traiter une maladie neurologique, ainsi qu'une collaboration de recherche avec AskBio. La société était auparavant connue sous le nom de Gengine, Inc. et a changé son nom pour Editas Medicine, Inc. en novembre 2013. Editas Medicine, Inc. a été constituée en 2013 et est basée à Cambridge, Massachusetts.